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HeartStart MRx pour le SMUR

Moniteur/défibrillateur

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Le HeartStart MRx, premier moniteur/défibrillateur avec solution de mise en réseau, reprend la majorité des algorithmes, connexions patient et choix de configuration dont sont équipés les principaux moniteurs de chevet Philips.

Caractéristiques
Accélération du diagnostic

Accélération du diagnostic

Nous avons accéléré le diagnostic en fournissant des outils avancés d’aide à la prise de décisions en cas d’infarctus de type STEMI et avons amélioré la communication entre l’équipe d’intervention et le service des Urgences, la salle d’observation ou de cathétérisme. Cela vise à accélérer l’administration de soins appropriés aux patients susceptibles de souffrir d’un STEMI ou d’un N-STEMI.

Accélération du diagnostic

Nous avons accéléré le diagnostic en fournissant des outils avancés d’aide à la prise de décisions en cas d’infarctus de type STEMI et avons amélioré la communication entre l’équipe d’intervention et le service des Urgences, la salle d’observation ou de cathétérisme. Cela vise à accélérer l’administration de soins appropriés aux patients susceptibles de souffrir d’un STEMI ou d’un N-STEMI.

Accélération du diagnostic

Nous avons accéléré le diagnostic en fournissant des outils avancés d’aide à la prise de décisions en cas d’infarctus de type STEMI et avons amélioré la communication entre l’équipe d’intervention et le service des Urgences, la salle d’observation ou de cathétérisme. Cela vise à accélérer l’administration de soins appropriés aux patients susceptibles de souffrir d’un STEMI ou d’un N-STEMI.
Prise en charge complète des cas de STEMI

Rationalisation des soins à travers une prise en charge complète des cas de STEMI

Cette solution permet une prise en charge complète des cas de STEMI, depuis la transmission des ECG 12 dérivations en pré-hospitalier, jusqu’aux électrocardiographes du service des Urgences et solutions destinées à la salle de cathétérisme, et ce afin d’assurer une continuité des soins.

Rationalisation des soins à travers une prise en charge complète des cas de STEMI

Cette solution permet une prise en charge complète des cas de STEMI, depuis la transmission des ECG 12 dérivations en pré-hospitalier, jusqu’aux électrocardiographes du service des Urgences et solutions destinées à la salle de cathétérisme, et ce afin d’assurer une continuité des soins.

Rationalisation des soins à travers une prise en charge complète des cas de STEMI

Cette solution permet une prise en charge complète des cas de STEMI, depuis la transmission des ECG 12 dérivations en pré-hospitalier, jusqu’aux électrocardiographes du service des Urgences et solutions destinées à la salle de cathétérisme, et ce afin d’assurer une continuité des soins.
Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré

Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré pour une meilleure prise en charge des femmes

Cet appareil intègre la version améliorée de l’algorithme ECG 12 dérivations DXL, qui détecte l’artère responsable du STEMI (CA) et dispose de critères avancés facilitant l’identification et l’interprétation des symptômes cardiaques chez les femmes.

Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré pour une meilleure prise en charge des femmes

Cet appareil intègre la version améliorée de l’algorithme ECG 12 dérivations DXL, qui détecte l’artère responsable du STEMI (CA) et dispose de critères avancés facilitant l’identification et l’interprétation des symptômes cardiaques chez les femmes.

Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré pour une meilleure prise en charge des femmes

Cet appareil intègre la version améliorée de l’algorithme ECG 12 dérivations DXL, qui détecte l’artère responsable du STEMI (CA) et dispose de critères avancés facilitant l’identification et l’interprétation des symptômes cardiaques chez les femmes.
Énoncés de valeurs critiques

Accélération de la prise en charge d’urgence grâce aux énoncés de valeurs critiques

Les énoncés de valeurs critiques sont affichés en gras afin de mettre en évidence les pathologies létales nécessitant une attention clinique immédiate. Ils permettent de réduire le délai entre le diagnostic et le traitement.

Accélération de la prise en charge d’urgence grâce aux énoncés de valeurs critiques

Les énoncés de valeurs critiques sont affichés en gras afin de mettre en évidence les pathologies létales nécessitant une attention clinique immédiate. Ils permettent de réduire le délai entre le diagnostic et le traitement.

Accélération de la prise en charge d’urgence grâce aux énoncés de valeurs critiques

Les énoncés de valeurs critiques sont affichés en gras afin de mettre en évidence les pathologies létales nécessitant une attention clinique immédiate. Ils permettent de réduire le délai entre le diagnostic et le traitement.
Q-CPR de nouvelle génération

RCP plus performante avec le Q-PCR de nouvelle génération

Philips et son partenaire Laerdal Medical, ont mis au point Q-CPR™, l’outil d’évaluation qualitative et interactive de la RCP.* Cet outil nouvelle génération est équipé du module d’aide à la RCP, de la fonction de désactivation des messages sonores, lorsque vous avez besoin de silence, et d’une évaluation visuelle directement affichée sur le module, à portée du personnel médical.

RCP plus performante avec le Q-PCR de nouvelle génération

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RCP plus performante avec le Q-PCR de nouvelle génération

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Communication avancée

Communication avancée pour un meilleur travail d’équipe

Selon la même approche que celle de nos systèmes ouverts, il peut effectuer une transmission périodique des données cliniques (paramètres vitaux et courbes) et des ECG 12 dérivations. Cela permet aux équipes du SMUR d’informer l’hôpital au préalable via des données objectives, selon le type de patient, afin d’optimiser le travail d’équipe.

Communication avancée pour un meilleur travail d’équipe

Selon la même approche que celle de nos systèmes ouverts, il peut effectuer une transmission périodique des données cliniques (paramètres vitaux et courbes) et des ECG 12 dérivations. Cela permet aux équipes du SMUR d’informer l’hôpital au préalable via des données objectives, selon le type de patient, afin d’optimiser le travail d’équipe.

Communication avancée pour un meilleur travail d’équipe

Selon la même approche que celle de nos systèmes ouverts, il peut effectuer une transmission périodique des données cliniques (paramètres vitaux et courbes) et des ECG 12 dérivations. Cela permet aux équipes du SMUR d’informer l’hôpital au préalable via des données objectives, selon le type de patient, afin d’optimiser le travail d’équipe.
  • Accélération du diagnostic
  • Prise en charge complète des cas de STEMI
  • Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré
  • Énoncés de valeurs critiques
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Accélération du diagnostic

Accélération du diagnostic

Nous avons accéléré le diagnostic en fournissant des outils avancés d’aide à la prise de décisions en cas d’infarctus de type STEMI et avons amélioré la communication entre l’équipe d’intervention et le service des Urgences, la salle d’observation ou de cathétérisme. Cela vise à accélérer l’administration de soins appropriés aux patients susceptibles de souffrir d’un STEMI ou d’un N-STEMI.

Accélération du diagnostic

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Accélération du diagnostic

Nous avons accéléré le diagnostic en fournissant des outils avancés d’aide à la prise de décisions en cas d’infarctus de type STEMI et avons amélioré la communication entre l’équipe d’intervention et le service des Urgences, la salle d’observation ou de cathétérisme. Cela vise à accélérer l’administration de soins appropriés aux patients susceptibles de souffrir d’un STEMI ou d’un N-STEMI.
Prise en charge complète des cas de STEMI

Rationalisation des soins à travers une prise en charge complète des cas de STEMI

Cette solution permet une prise en charge complète des cas de STEMI, depuis la transmission des ECG 12 dérivations en pré-hospitalier, jusqu’aux électrocardiographes du service des Urgences et solutions destinées à la salle de cathétérisme, et ce afin d’assurer une continuité des soins.

Rationalisation des soins à travers une prise en charge complète des cas de STEMI

Cette solution permet une prise en charge complète des cas de STEMI, depuis la transmission des ECG 12 dérivations en pré-hospitalier, jusqu’aux électrocardiographes du service des Urgences et solutions destinées à la salle de cathétérisme, et ce afin d’assurer une continuité des soins.

Rationalisation des soins à travers une prise en charge complète des cas de STEMI

Cette solution permet une prise en charge complète des cas de STEMI, depuis la transmission des ECG 12 dérivations en pré-hospitalier, jusqu’aux électrocardiographes du service des Urgences et solutions destinées à la salle de cathétérisme, et ce afin d’assurer une continuité des soins.
Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré

Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré pour une meilleure prise en charge des femmes

Cet appareil intègre la version améliorée de l’algorithme ECG 12 dérivations DXL, qui détecte l’artère responsable du STEMI (CA) et dispose de critères avancés facilitant l’identification et l’interprétation des symptômes cardiaques chez les femmes.

Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré pour une meilleure prise en charge des femmes

Cet appareil intègre la version améliorée de l’algorithme ECG 12 dérivations DXL, qui détecte l’artère responsable du STEMI (CA) et dispose de critères avancés facilitant l’identification et l’interprétation des symptômes cardiaques chez les femmes.

Algorithme ECG 12 dérivations DXL amélioré pour une meilleure prise en charge des femmes

Cet appareil intègre la version améliorée de l’algorithme ECG 12 dérivations DXL, qui détecte l’artère responsable du STEMI (CA) et dispose de critères avancés facilitant l’identification et l’interprétation des symptômes cardiaques chez les femmes.
Énoncés de valeurs critiques

Accélération de la prise en charge d’urgence grâce aux énoncés de valeurs critiques

Les énoncés de valeurs critiques sont affichés en gras afin de mettre en évidence les pathologies létales nécessitant une attention clinique immédiate. Ils permettent de réduire le délai entre le diagnostic et le traitement.

Accélération de la prise en charge d’urgence grâce aux énoncés de valeurs critiques

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Q-CPR de nouvelle génération

RCP plus performante avec le Q-PCR de nouvelle génération

Philips et son partenaire Laerdal Medical, ont mis au point Q-CPR™, l’outil d’évaluation qualitative et interactive de la RCP.* Cet outil nouvelle génération est équipé du module d’aide à la RCP, de la fonction de désactivation des messages sonores, lorsque vous avez besoin de silence, et d’une évaluation visuelle directement affichée sur le module, à portée du personnel médical.

RCP plus performante avec le Q-PCR de nouvelle génération

Philips et son partenaire Laerdal Medical, ont mis au point Q-CPR™, l’outil d’évaluation qualitative et interactive de la RCP.* Cet outil nouvelle génération est équipé du module d’aide à la RCP, de la fonction de désactivation des messages sonores, lorsque vous avez besoin de silence, et d’une évaluation visuelle directement affichée sur le module, à portée du personnel médical.

RCP plus performante avec le Q-PCR de nouvelle génération

Philips et son partenaire Laerdal Medical, ont mis au point Q-CPR™, l’outil d’évaluation qualitative et interactive de la RCP.* Cet outil nouvelle génération est équipé du module d’aide à la RCP, de la fonction de désactivation des messages sonores, lorsque vous avez besoin de silence, et d’une évaluation visuelle directement affichée sur le module, à portée du personnel médical.
Communication avancée

Communication avancée pour un meilleur travail d’équipe

Selon la même approche que celle de nos systèmes ouverts, il peut effectuer une transmission périodique des données cliniques (paramètres vitaux et courbes) et des ECG 12 dérivations. Cela permet aux équipes du SMUR d’informer l’hôpital au préalable via des données objectives, selon le type de patient, afin d’optimiser le travail d’équipe.

Communication avancée pour un meilleur travail d’équipe

Selon la même approche que celle de nos systèmes ouverts, il peut effectuer une transmission périodique des données cliniques (paramètres vitaux et courbes) et des ECG 12 dérivations. Cela permet aux équipes du SMUR d’informer l’hôpital au préalable via des données objectives, selon le type de patient, afin d’optimiser le travail d’équipe.

Communication avancée pour un meilleur travail d’équipe

Selon la même approche que celle de nos systèmes ouverts, il peut effectuer une transmission périodique des données cliniques (paramètres vitaux et courbes) et des ECG 12 dérivations. Cela permet aux équipes du SMUR d’informer l’hôpital au préalable via des données objectives, selon le type de patient, afin d’optimiser le travail d’équipe.

Fiche technique

Caractéristiques physiques du moniteur/défibrillateur HeartStart MRx (M3536A)
Caractéristiques physiques du moniteur/défibrillateur HeartStart MRx (M3536A)
Dimensions sans les palettes externes
  • 313 x 195 x 295 mm (L x P x H) mm
Caractéristiques physiques
Caractéristiques physiques
Dimension avec les palettes externes
  • 313 x 195 x 340 mm (L x P x H) mm
Poids
  • 6 kg : avec 1 batterie, des électrodes multifonctions et un câble d’électrode. 5,9 kg avec une imprimante thermique (75 mm) en option. Support pour palettes et jeu de palettes de défibrillation externe standard : 1,1 kg. Mallette de transport : 1,86 kg.
Caractéristiques d’environnement/physiques
Caractéristiques d’environnement/physiques
Résistance à l’eau et aux solides
  • IP24
Température de fonctionnement
  • 0 à 45 ºC
Température de stockage
  • -20 à 70 ºC
Humidité de fonctionnement
  • 0 % à 95 % d’humidité relative
Altitude de fonctionnement
  • 0 à 4500 m
Altitude de stockage
  • 0 à 4500 m
Choc mécanique
  • Secousses : CEI 68-2-29
  • Chute : CEI 68-2-32
Résistance aux vibrations en fonctionnement
  • MIL STD 810E, méthode 514.4, catégorie 6 (hélicoptère)
Résistance aux vibrations hors fonctionnement
  • UH60 hors fonctionnement : CEI 68-2-6 (vibrations sinusoïdales) et CEI 68-2-64 (vibrations aléatoires)
Sécurité
  • Conforme aux normes EN 60601-1, UL 2601-1, CSA C22.2 No. 601-1
Écran
Écran
Dimensions
  • Diagonale : 21 cm (128 mm x 171 mm)
Type
  • Écran couleur à matrice active (à cristaux liquides)
Résolution
  • 480 x 640 pixels (VGA)
Durée d’affichage du signal
  • 5 secondes (ECG)
Défibrillation
Défibrillation
Onde
  • Biphasique, exponentielle, tronquée. Paramètres de la courbe variables en fonction de l’impédance thoracique du patient.
Énergie délivrée
  • Mode manuel (sélection faite par l’utilisateur) : 1-10/15/20/30/50/70/100/120/150/170/200 joules pour une charge de 50 ohms. Mode DAE (sélection fixe) : 150 joules pour une charge de 50 ohms.
Temps de charge
  • Inférieur à 5 secondes pour charger 200 joules avec une batterie lithium-ion neuve/à une température de pleine charge à 25 ºC
Délivrance du choc
  • Par l’intermédiaire des électrodes multifonctions ou des palettes de défibrillation
Intervalle entre les chocs
  • Généralement inférieur à 20 secondes secondes
Gamme d’impédance minimum du patient
  • 15 ohms (défibrillation interne) ; 25 ohms (défibrillation externe)
Gamme d’impédance maximum du patient
  • 180 ohms
Mode DAE
  • Sensibilité et spécificité de détection des rythmes nécessitant un choc conformes aux directives DF-39 de l’AAMI
Batterie
Batterie
Type
  • 6,3 Ah, 14,8 V, lithium-ion, rechargeable
Dimensions
  • 165 mm x 95 mm x 42 mm (H x L x P)
Poids
  • 0,73 kg
Temps de charge
  • Si la batterie est complètement déchargée : environ 3 heures pour atteindre un niveau de charge complet ; 90 minutes pour atteindre un niveau de charge de 80 %.
Autonomie (a)
  • Au moins 5 heures pour la surveillance continue des ECG 12 dérivations/de la SpO2 et du CO2 ; avec mesure de la PNI toutes les 15 minutes, pour une batterie neuve, à pleine charge.
Autonomie (b)
  • Au moins 3,5 heures pour la surveillance continue des ECG 12 dérivations/de la SpO2 et du CO2 ; avec mesure de la PNI toutes les 15 minutes et une stimulation à 180 impulsions/min de 160 mA, pour une batterie neuve, à pleine charge.
Voyant de charge
  • Jauge de charge sur la batterie/indicateur d’autonomie sur l’écran. Un voyant clignotant/une tonalité d’avertissement et le message “Batterie faible” vous signalent que la batterie est presque déchargée. Lorsque ces signaux apparaissent, l’opérateur peut encore assurer au moins 10 minutes de surveillance et 6 chocs à énergie maximale (avec une batterie neuve et à une température ambiante de 25 ºC).
Imprimante thermique
Imprimante thermique
Imprimante (a)
  • Standard : imprimante thermique de 50 mm (largeur du papier)
Imprimante (b)
  • En option : imprimante thermique de 75 mm (largeur du papier)
Séquence ECG continue
  • Impression de la dérivation ECG principale avec annotation des événements et mesures, en temps réel ou avec un retard de 10 secondes
Impression automatique
  • L’imprimante peut être configurée pour se déclencher automatiquement en cas de repère, charge, choc et alarme.
Rapports
  • Résumé des événements, ECG 12 dérivations, test de fonctionnement, données de configuration, fichier de consignation et informations relatives à l’appareil
Taille du papier
  • 50 mm x 30 m et 75 mm x 30 m (l x L)
Stockage des données
Stockage des données
Mémoire interne
  • 12 heures de courbes ECG en continu et d’événements. 50 rapports ECG 12 dérivations
Carte PC
  • 12 heures de courbes ECG en continu et d’événements. 50 rapports ECG 12 dérivations sur une carte mémoire CompactFlash.
Surveillance de l’ECG et des arythmies
Surveillance de l’ECG et des arythmies
Données entrées
  • 4 courbes ECG peuvent être affichées sur l’écran et 3 courbes ECG imprimées simultanément.
Dérivations
  • Les dérivations D1, D2 ou D3 sont obtenues via le câble ECG à 3 fils et des électrodes de surveillance distinctes. Avec un câble ECG à 5 fils, les dérivations D1, D2, D3, aVR, aVL, aVF et V sont également disponibles. Enfin, l’ECG peut être obtenu par l’intermédiaire de deux électrodes multifonctions.
Défaut de contact
  • Le message “défaut contact” et une ligne pointillée apparaissent sur l’écran du moniteur si une électrode ou un fil est déconnecté.
Électrodes déconnectées
  • Une ligne pointillée apparaît sur l’écran du moniteur si une électrode multifonction est déconnectée.
Affichage de la fréquence cardiaque
  • Affichage numérique de 15 à 300 bpm, avec une précision de ±10 %.
Alarmes de FC/arythmie
  • FC, Asystolie, FIB.V/TACHY.V, TACHY VENT., tachycardie extrême, bradycardie extrême, taux ESV.
Amplitude de l’ECG
  • 2,5/5/10/20/40 mm/mV gain auto
Oxymétrie de pouls (SpO2)
Oxymétrie de pouls (SpO2)
Gamme
  • 0 à 100 %
Résolution
  • 0.01 %
Limites d’alarme (a)
  • Limite basse : 50 à 99 % (adulte/enfant)
Limites d’alarme (b)
  • Limite haute : 51 à 100 % (adulte/enfant)
Délai de déclenchement de l’alarme
  • 10 secondes
Pression non invasive
Pression non invasive
Gamme de pression (a)
  • Systolique : 40 à 260 mmHg
Gamme de pression (b)
  • Diastolique : 20 à 200 mmHg
Pression initiale
  • Adulte : 160 mmHg/Enfant : 120 mmHg
Pression maximale
  • 280 mmHg
Limites d’alarme (d)
  • Limite supérieure systolique : 30 – 270 (adulte) et 35 – 180 (enfant)
Limites d’alarme (e)
  • Limite inférieure systolique : 30 – 265 (adulte) et 30 – 175 (enfant)
Limites d’alarme (f)
  • Limite supérieure diastolique : 18 – 240 (adulte) et 18 – 150 (enfant)
Limites d’alarme (g)
  • Limite inférieure diastolique : 10 – 240 (adulte) et 10 – 145 (enfant)
CO2 en fin d’expiration
CO2 en fin d’expiration
Gamme
  • 0 à 99 mmHg
Résolution
  • 1 mmHg (0,1 kPa)
Débit d’échantillonnage
  • 50 ml par minute
Limites d’alarme (h)
  • Limite basse : 10 à 95 mmHg (adulte/enfant)
Limites d’alarme (i)
  • Limite haute : 20 à 100 mmHg (adulte/enfant)
ECG 12 dérivations
ECG 12 dérivations
Entrée
  • Câble 12 dérivations : dérivations D1, D2, D3, aVR, aVL, aVF et V/C1-V/C6
Affichage
  • Affichage simultané des courbes ECG des 12 dérivations
Enregistreur
  • Enregistrement, sur imprimante thermique, des courbes ECG des 12 dérivations au format 3x4
Transmission
  • Carte PC CompactFlash ; connexion Internet Bluetooth®, FTP Bluetooth®
Évaluation qualitative et interactive de la RCP
Évaluation qualitative et interactive de la RCP
Amplitude des compressions
  • Objectif : -38 à -51 mm
Fréquence de compression
  • Objectif : 90 à 120 cpm
Volume de ventilation
  • Indicateur graphique : vide, rempli à 1/3, rempli aux 2/3, plein
Fréquence ventilatoire (a)
  • Objectif pour les respirations effectuées dans les 60 secondes suivant la dernière compression : 6 à 16 vpm
Fréquence ventilatoire (b)
  • Objectif pour les respirations effectuées au-delà de 60 secondes après la dernière compression : 9 à 16 vpm
Stimulation non invasive
Stimulation non invasive
Onde
  • Monophasique exponentielle tronquée
Amplitude du courant d’impulsion
  • 10 mA à 160 mA (résolution de 5 mA) ; précision : 10 mA à 50 mA ±5 mA, 50 mA – 160 mA ±10 %
Largeur de l’impulsion
  • 40 ms avec une précision de ±10 %
Fréquence
  • 30 impulsions/min (ppm) à 180 impulsions/min (ppm) (par incréments de 10 impulsions/min) ; précision ±1,5 %
Modes
  • Fixe ou sentinelle
Période réfractaire
  • 340 ms pour une fréquence de 30 à 80 impulsions/min (ppm) ; 240 ms pour une fréquence de 90 à 180 impulsions/min (ppm)
Caractéristiques physiques du moniteur/défibrillateur HeartStart MRx (M3536A)
Caractéristiques physiques du moniteur/défibrillateur HeartStart MRx (M3536A)
Dimensions sans les palettes externes
  • 313 x 195 x 295 mm (L x P x H) mm
Caractéristiques physiques
Caractéristiques physiques
Dimension avec les palettes externes
  • 313 x 195 x 340 mm (L x P x H) mm
Poids
  • 6 kg : avec 1 batterie, des électrodes multifonctions et un câble d’électrode. 5,9 kg avec une imprimante thermique (75 mm) en option. Support pour palettes et jeu de palettes de défibrillation externe standard : 1,1 kg. Mallette de transport : 1,86 kg.
Voir toutes les caractéristiques
Caractéristiques physiques du moniteur/défibrillateur HeartStart MRx (M3536A)
Caractéristiques physiques du moniteur/défibrillateur HeartStart MRx (M3536A)
Dimensions sans les palettes externes
  • 313 x 195 x 295 mm (L x P x H) mm
Caractéristiques physiques
Caractéristiques physiques
Dimension avec les palettes externes
  • 313 x 195 x 340 mm (L x P x H) mm
Poids
  • 6 kg : avec 1 batterie, des électrodes multifonctions et un câble d’électrode. 5,9 kg avec une imprimante thermique (75 mm) en option. Support pour palettes et jeu de palettes de défibrillation externe standard : 1,1 kg. Mallette de transport : 1,86 kg.
Caractéristiques d’environnement/physiques
Caractéristiques d’environnement/physiques
Résistance à l’eau et aux solides
  • IP24
Température de fonctionnement
  • 0 à 45 ºC
Température de stockage
  • -20 à 70 ºC
Humidité de fonctionnement
  • 0 % à 95 % d’humidité relative
Altitude de fonctionnement
  • 0 à 4500 m
Altitude de stockage
  • 0 à 4500 m
Choc mécanique
  • Secousses : CEI 68-2-29
  • Chute : CEI 68-2-32
Résistance aux vibrations en fonctionnement
  • MIL STD 810E, méthode 514.4, catégorie 6 (hélicoptère)
Résistance aux vibrations hors fonctionnement
  • UH60 hors fonctionnement : CEI 68-2-6 (vibrations sinusoïdales) et CEI 68-2-64 (vibrations aléatoires)
Sécurité
  • Conforme aux normes EN 60601-1, UL 2601-1, CSA C22.2 No. 601-1
Écran
Écran
Dimensions
  • Diagonale : 21 cm (128 mm x 171 mm)
Type
  • Écran couleur à matrice active (à cristaux liquides)
Résolution
  • 480 x 640 pixels (VGA)
Durée d’affichage du signal
  • 5 secondes (ECG)
Défibrillation
Défibrillation
Onde
  • Biphasique, exponentielle, tronquée. Paramètres de la courbe variables en fonction de l’impédance thoracique du patient.
Énergie délivrée
  • Mode manuel (sélection faite par l’utilisateur) : 1-10/15/20/30/50/70/100/120/150/170/200 joules pour une charge de 50 ohms. Mode DAE (sélection fixe) : 150 joules pour une charge de 50 ohms.
Temps de charge
  • Inférieur à 5 secondes pour charger 200 joules avec une batterie lithium-ion neuve/à une température de pleine charge à 25 ºC
Délivrance du choc
  • Par l’intermédiaire des électrodes multifonctions ou des palettes de défibrillation
Intervalle entre les chocs
  • Généralement inférieur à 20 secondes secondes
Gamme d’impédance minimum du patient
  • 15 ohms (défibrillation interne) ; 25 ohms (défibrillation externe)
Gamme d’impédance maximum du patient
  • 180 ohms
Mode DAE
  • Sensibilité et spécificité de détection des rythmes nécessitant un choc conformes aux directives DF-39 de l’AAMI
Batterie
Batterie
Type
  • 6,3 Ah, 14,8 V, lithium-ion, rechargeable
Dimensions
  • 165 mm x 95 mm x 42 mm (H x L x P)
Poids
  • 0,73 kg
Temps de charge
  • Si la batterie est complètement déchargée : environ 3 heures pour atteindre un niveau de charge complet ; 90 minutes pour atteindre un niveau de charge de 80 %.
Autonomie (a)
  • Au moins 5 heures pour la surveillance continue des ECG 12 dérivations/de la SpO2 et du CO2 ; avec mesure de la PNI toutes les 15 minutes, pour une batterie neuve, à pleine charge.
Autonomie (b)
  • Au moins 3,5 heures pour la surveillance continue des ECG 12 dérivations/de la SpO2 et du CO2 ; avec mesure de la PNI toutes les 15 minutes et une stimulation à 180 impulsions/min de 160 mA, pour une batterie neuve, à pleine charge.
Voyant de charge
  • Jauge de charge sur la batterie/indicateur d’autonomie sur l’écran. Un voyant clignotant/une tonalité d’avertissement et le message “Batterie faible” vous signalent que la batterie est presque déchargée. Lorsque ces signaux apparaissent, l’opérateur peut encore assurer au moins 10 minutes de surveillance et 6 chocs à énergie maximale (avec une batterie neuve et à une température ambiante de 25 ºC).
Imprimante thermique
Imprimante thermique
Imprimante (a)
  • Standard : imprimante thermique de 50 mm (largeur du papier)
Imprimante (b)
  • En option : imprimante thermique de 75 mm (largeur du papier)
Séquence ECG continue
  • Impression de la dérivation ECG principale avec annotation des événements et mesures, en temps réel ou avec un retard de 10 secondes
Impression automatique
  • L’imprimante peut être configurée pour se déclencher automatiquement en cas de repère, charge, choc et alarme.
Rapports
  • Résumé des événements, ECG 12 dérivations, test de fonctionnement, données de configuration, fichier de consignation et informations relatives à l’appareil
Taille du papier
  • 50 mm x 30 m et 75 mm x 30 m (l x L)
Stockage des données
Stockage des données
Mémoire interne
  • 12 heures de courbes ECG en continu et d’événements. 50 rapports ECG 12 dérivations
Carte PC
  • 12 heures de courbes ECG en continu et d’événements. 50 rapports ECG 12 dérivations sur une carte mémoire CompactFlash.
Surveillance de l’ECG et des arythmies
Surveillance de l’ECG et des arythmies
Données entrées
  • 4 courbes ECG peuvent être affichées sur l’écran et 3 courbes ECG imprimées simultanément.
Dérivations
  • Les dérivations D1, D2 ou D3 sont obtenues via le câble ECG à 3 fils et des électrodes de surveillance distinctes. Avec un câble ECG à 5 fils, les dérivations D1, D2, D3, aVR, aVL, aVF et V sont également disponibles. Enfin, l’ECG peut être obtenu par l’intermédiaire de deux électrodes multifonctions.
Défaut de contact
  • Le message “défaut contact” et une ligne pointillée apparaissent sur l’écran du moniteur si une électrode ou un fil est déconnecté.
Électrodes déconnectées
  • Une ligne pointillée apparaît sur l’écran du moniteur si une électrode multifonction est déconnectée.
Affichage de la fréquence cardiaque
  • Affichage numérique de 15 à 300 bpm, avec une précision de ±10 %.
Alarmes de FC/arythmie
  • FC, Asystolie, FIB.V/TACHY.V, TACHY VENT., tachycardie extrême, bradycardie extrême, taux ESV.
Amplitude de l’ECG
  • 2,5/5/10/20/40 mm/mV gain auto
Oxymétrie de pouls (SpO2)
Oxymétrie de pouls (SpO2)
Gamme
  • 0 à 100 %
Résolution
  • 0.01 %
Limites d’alarme (a)
  • Limite basse : 50 à 99 % (adulte/enfant)
Limites d’alarme (b)
  • Limite haute : 51 à 100 % (adulte/enfant)
Délai de déclenchement de l’alarme
  • 10 secondes
Pression non invasive
Pression non invasive
Gamme de pression (a)
  • Systolique : 40 à 260 mmHg
Gamme de pression (b)
  • Diastolique : 20 à 200 mmHg
Pression initiale
  • Adulte : 160 mmHg/Enfant : 120 mmHg
Pression maximale
  • 280 mmHg
Limites d’alarme (d)
  • Limite supérieure systolique : 30 – 270 (adulte) et 35 – 180 (enfant)
Limites d’alarme (e)
  • Limite inférieure systolique : 30 – 265 (adulte) et 30 – 175 (enfant)
Limites d’alarme (f)
  • Limite supérieure diastolique : 18 – 240 (adulte) et 18 – 150 (enfant)
Limites d’alarme (g)
  • Limite inférieure diastolique : 10 – 240 (adulte) et 10 – 145 (enfant)
CO2 en fin d’expiration
CO2 en fin d’expiration
Gamme
  • 0 à 99 mmHg
Résolution
  • 1 mmHg (0,1 kPa)
Débit d’échantillonnage
  • 50 ml par minute
Limites d’alarme (h)
  • Limite basse : 10 à 95 mmHg (adulte/enfant)
Limites d’alarme (i)
  • Limite haute : 20 à 100 mmHg (adulte/enfant)
ECG 12 dérivations
ECG 12 dérivations
Entrée
  • Câble 12 dérivations : dérivations D1, D2, D3, aVR, aVL, aVF et V/C1-V/C6
Affichage
  • Affichage simultané des courbes ECG des 12 dérivations
Enregistreur
  • Enregistrement, sur imprimante thermique, des courbes ECG des 12 dérivations au format 3x4
Transmission
  • Carte PC CompactFlash ; connexion Internet Bluetooth®, FTP Bluetooth®
Évaluation qualitative et interactive de la RCP
Évaluation qualitative et interactive de la RCP
Amplitude des compressions
  • Objectif : -38 à -51 mm
Fréquence de compression
  • Objectif : 90 à 120 cpm
Volume de ventilation
  • Indicateur graphique : vide, rempli à 1/3, rempli aux 2/3, plein
Fréquence ventilatoire (a)
  • Objectif pour les respirations effectuées dans les 60 secondes suivant la dernière compression : 6 à 16 vpm
Fréquence ventilatoire (b)
  • Objectif pour les respirations effectuées au-delà de 60 secondes après la dernière compression : 9 à 16 vpm
Stimulation non invasive
Stimulation non invasive
Onde
  • Monophasique exponentielle tronquée
Amplitude du courant d’impulsion
  • 10 mA à 160 mA (résolution de 5 mA) ; précision : 10 mA à 50 mA ±5 mA, 50 mA – 160 mA ±10 %
Largeur de l’impulsion
  • 40 ms avec une précision de ±10 %
Fréquence
  • 30 impulsions/min (ppm) à 180 impulsions/min (ppm) (par incréments de 10 impulsions/min) ; précision ±1,5 %
Modes
  • Fixe ou sentinelle
Période réfractaire
  • 340 ms pour une fréquence de 30 à 80 impulsions/min (ppm) ; 240 ms pour une fréquence de 90 à 180 impulsions/min (ppm)
  • * Q-CPR est une marque commerciale de Laerdal Medical.

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