Fiche technique
- Moniteur SureSigns VSi
-
Moniteur SureSigns VSi Largeur du moniteur - 18,4/8,1 cm/ˮ
Hauteur du moniteur - 20,5/7,2 cm/ˮ
Profondeur du moniteur - 15,0/5,9 cm/ˮ
Poids du moniteur - avec batterie, module de température et option sans fil : 1,7 kg
Écran - Écran à cristaux liquides, TFT-AM, WQVGA : 4,3ˮ (10,9 cm) cm/ˮ
PNI - Méthode oscillométrique avec pression de dégonflage graduelle
NSW (2) - Gamme de mesure adulte – Systolique : 30 à 270 (4,0 à 36,0) – Diastolique : 10 à 245 (1,3 à 32,7) – PAm : 20 à 255 (2,7 à 34,0). Gamme de mesure enfant – Systolique : 30 à 180 (4,0 à 24,0) – Diastolique : 10 à 150 (1,3 à 20,0) – PAm : 20 à 160 (2,7 à 21,3) Gamme de mesure nouveau-né – Systolique : 30 à 130 (4,0 à 17,0) – Diastolique : 10 à 100 (1,3 à 13,3) – PAm : 20 à 120 (2,7 à 16,0) Précision de la mesure de PB sur les gammes répertoriées pour les valeurs suivantes : Écart-type maximal : 8 mmHg et Erreur moyenne maximale : ±5 mmHg mmHg/kPa
SpO2 - Gamme de mesure : 0 à 100. Précision : en fonction du capteur utilisé %
Température - Modes : Prédictif ou Surveillé. Sites d’application de la sonde : oral, rectal ou axillaire. Gamme : mode Surveillé : 26,7-43,3 °C. mode Prédictif : 34,4-40,6 °C Précision : ±0,1 °C en mode Surveillé 7°
Batterie - Lithium-ion, 10,8 à 11,1 V, 2 150- 2 300 mAhr. Autonomie : > 4,5 heures, en réalisant 20 mesures de PB et de SpO2 toutes les 4 heures V/mAhr/heures
Sortie de données - Format HL7, via un port Ethernet ; données série
Type de patient - Adulte/enfant/nouveau-né
-
- Moniteur SureSigns VSi
-
Moniteur SureSigns VSi Largeur du moniteur - 18,4/8,1 cm/ˮ
Hauteur du moniteur - 20,5/7,2 cm/ˮ
-
- Moniteur SureSigns VSi
-
Moniteur SureSigns VSi Largeur du moniteur - 18,4/8,1 cm/ˮ
Hauteur du moniteur - 20,5/7,2 cm/ˮ
Profondeur du moniteur - 15,0/5,9 cm/ˮ
Poids du moniteur - avec batterie, module de température et option sans fil : 1,7 kg
Écran - Écran à cristaux liquides, TFT-AM, WQVGA : 4,3ˮ (10,9 cm) cm/ˮ
PNI - Méthode oscillométrique avec pression de dégonflage graduelle
NSW (2) - Gamme de mesure adulte – Systolique : 30 à 270 (4,0 à 36,0) – Diastolique : 10 à 245 (1,3 à 32,7) – PAm : 20 à 255 (2,7 à 34,0). Gamme de mesure enfant – Systolique : 30 à 180 (4,0 à 24,0) – Diastolique : 10 à 150 (1,3 à 20,0) – PAm : 20 à 160 (2,7 à 21,3) Gamme de mesure nouveau-né – Systolique : 30 à 130 (4,0 à 17,0) – Diastolique : 10 à 100 (1,3 à 13,3) – PAm : 20 à 120 (2,7 à 16,0) Précision de la mesure de PB sur les gammes répertoriées pour les valeurs suivantes : Écart-type maximal : 8 mmHg et Erreur moyenne maximale : ±5 mmHg mmHg/kPa
SpO2 - Gamme de mesure : 0 à 100. Précision : en fonction du capteur utilisé %
Température - Modes : Prédictif ou Surveillé. Sites d’application de la sonde : oral, rectal ou axillaire. Gamme : mode Surveillé : 26,7-43,3 °C. mode Prédictif : 34,4-40,6 °C Précision : ±0,1 °C en mode Surveillé 7°
Batterie - Lithium-ion, 10,8 à 11,1 V, 2 150- 2 300 mAhr. Autonomie : > 4,5 heures, en réalisant 20 mesures de PB et de SpO2 toutes les 4 heures V/mAhr/heures
Sortie de données - Format HL7, via un port Ethernet ; données série
Type de patient - Adulte/enfant/nouveau-né
-
Voir toutes les caractéristiques
Produits associés
Alternative products
- * Câbles adaptateurs requis
- Les gammes de Moniteurs IntelliVue et SureSign sont des dispositifs médicaux de classe IIb, fabriqués par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par le VDE 0366 et TÜV SÜD 0123. Ils sont destinés au monitorage des patients. Les actes effectués avec les Moniteurs Philips sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la documentation d’utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
