Intervention coronarienne percutanée
Une confiance accrue pour les ICP les plus complexes avec les solutions Philips
Résultats démontrés
28,8 %
de réduction du produit de contraste avec Dynamic Coronary Roadmap2.
Étude clinique : Dynamic Coronary Roadmap versus standard angiography for percutaneous coronary intervention: the randomised, multicentre DCR4Contrast trial.
85 %
des utilisateurs pensent que le flux de travail est amélioré grâce au plus grand contrôle apporté par l’écran tactile de l’Azurion (TSM : Touch Screen Module) pour les visualisations HEMO et les mesures5.
896 $
économisés par patient avec l’iFR Philips par rapport à la FFR3.
Interventions coronariennes percutanées - Produits de la gamme
Azurion 7 M12 : le cœur de notre solution dédiée aux soins cardiaques
Exploitez les performances avancées de l’Azurion 7 M12 et réduisez de 17 %1 la durée des procédures. Cette solution d’imagerie interventionnelle innovante optimise la prise en charge des patients et l’efficacité opérationnelle. En effet, l’écran tactile unique offre aux équipes médicales un contrôle accru au niveau de la table et facilite la prise de décision au plus près du patient.
Hemo avec IntelliVue X3 : une surveillance sans limites
Améliorez la productivité pour répondre à la demande croissante d’interventions en salle de cathétérisme. Cette solution simplifie le flux de travail en permettant aux équipes médicales d’obtenir des mesures hémodynamiques avancées dans la salle de cathétérisme. Intégrée au moniteur patient IntelliVue X3, elle permet une surveillance continue du patient en salle de cathétérisme.
IntraSight
Philips IntraSight offre une suite complète d’outils d’imagerie, de physiologie et de recalage automatique11 cliniquement éprouvés6-10 au sein d’une plate-forme moderne et sécurisée présentant de nombreux avantages : simplification des interventions complexes, accélération des procédures de routine et amélioration de l’efficacité en salle.
“Dynamic Coronary Roadmap est un atout majeur qui complète notre kit d’outils pour l’imagerie interventionnelle. Il s’agit d’un outil facile d’utilisation, qui réduit l’exposition des patients au produit de contraste. Il est très utile chez les patients présentant un faible débit de filtration glomérulaire (DFG) ou chez ceux atteints d’une maladie vasculaire. Je l’utilise très fréquemment pour réduire l’utilisation de produit de contraste.”
Dr Strobel,
Cardiologue interventionnel
Baptist Health, Little Rock, États-Unis
Documentation
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Philips Azurion est la plateforme d’imagerie interventionnelle nouvelle génération qui offre une expérience utilisateur optimale afin d’améliorer les performances de votre salle de cathétérisme.
Notes de bas de page
[1] Philips whitepaper 12nc 4522 991 30501; Reduction of procedure time by 17% with Philips Azurion in independently verified study ; www.philips.com/ Healthcare/resources/Landing/azurion/Lab-performance-study-results. Les résultats sont propres à l’établissement où ils ont été obtenus et peuvent différer de ceux obtenus dans d’autres établissements. [2] Étude clinique : Dynamic Coronary Roadmap versus standard angiography for percutaneous coronary intervention: the randomised, multicentre DCR4Contrast trial. [3] Gotberg M, et al. Instantaneous wave-free ratio compared with fractional flow reserve in PCI: A cost-minimization analysis. Int J Cardiol 2021 1;344:54-59. [4] Outils de recalage automatique disponibles dans la configuration d’IntraSight 7 via SyncVision. [5] Résultats obtenus lors de l’étude sur la facilité d’utilisation réalisée en décembre 2016. L’étude impliquait 33 participants. Les participants étaient répartis de manière uniforme entre les manipulateurs/infirmiers et les médecins. Pour évaluer les avantages des capacités multi-utilisateurs de la nouvelle conception du système et la satisfaction des utilisateurs, sa nouvelle conception a été testée par des participants ayant une expérience professionnelle pertinente dans la salle de radiologie interventionnelle et n’ayant pas utilisé le nouveau système auparavant. Données archivées. [6] Davies JE, et al., DEFINE-FLAIR: A Multi- Centre, Prospective, International, Randomized, Blinded Comparison of Clinical Outcomes and Cost Efficiencies of iFR and FFR Decision-Making for Physiological Guided Coronary Revascularization. New England Journal of Medicine, epub March 18, 2017. [7] Gotberg M, et al., Instantaneous Wave-Free Ratio Versus Fractional Flow Reserve Guided Intervention (IFR-SWEDEHEART): A Multicenter, Prospective, Registry-Based Randomized Clinical Trial. New England Journal of Medicine, epub March 18, 2017. [8] Patel M. “Cost-effectiveness of instantaneous wave-Free Ratio (iFR) compared with Fractional Flow Reserve (FFR) to guide coronary revascularization decision-making.” Late-breaking Clinical Trial presentation at ACC on March 10, 2018. [9] A. Maehara, M. Matsumura, Z.A. Ali, G.S. Mintz, G.W. Stone. IVUS-guided versus OCT-guided coronary stent implantation. J Am Coll Cardiol Img, 10 (2017), pp. 1487- 1503. [10] Choi K, et al. Impact of Intravascular Ultrasound-Guided Percutaneous Coronary Intervention on Long-Term Clinical Outcomes in Patients Undergoing Complex Procedures. JACC: Cardivascular Interventions. Mar 2019, 4281; DOI: 10.1016/j.jcin.2019.01.227. [11] Outils de recalage automatique disponibles dans la configuration IntraSight 7 par l’intermédiaire de SyncVision ©2024 Koniklijke Philips N.V. Tous droits réservés. Les marques commerciales appartiennent à Koninklijke Philips N.V. ou à leurs propriétaires respectifs. Philips se réserve le droit de modifier les caractéristiques du produit sans préavis.
Toujours lire l’étiquette et suivre le manuel d’utilisation. Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, et formés à l’utilisation de ces dispositifs. Produits sous réserve de disponibilité dans certains pays. Veuillez contacter votre ingénieur commercial.
Clause de non-responsabilité
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Dynamic Coronary Roadmap est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Le dispositif Hemodynamic est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié DEKRA CERTIFICATION CE0344. Il est destiné à la visualisation, le traitement et le diagnostic des images. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. La solution de monitorage IntelliVue X3 est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV SUD CE0123. Elle est destinée à la surveillance continue des paramètres physiologiques. Cette surveillance est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Intrasight est un dispositif médical de classe IIa fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné à l'échographie intravasculaire des artères coronaires et des vaisseaux de la vascularisation périphérique. Les actes effectués avec ce dispositif sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Avril 2025
