ans d’innovations dans la technologie de fusion.
des cliniciens ayant assisté à une présentation du nouvel EPIQ CVxi estiment que la solution d’alignement en temps réel EPIQ MultiVue peut réduire le risque de choisir un dispositif de taille inadaptée lors des procédures interventionnelles[2].
Les options de flux de travail optimisé et le logiciel clinique d’Azurion permettent de réduire le temps de procédure de 17 %* et de traiter un patient de plus par jour.
Réorientez et combinez des informations échographiques et radiographiques au sein d’une seule vue unifiée et augmentée.
Ce système d’échographie cardiaque interventionnel haut de gamme doté de puissantes fonctionnalités basées sur l’IA et de l’imagerie nSIGHT vous aide à comprendre les complexités actuelles et propulse l’échocardiographie interventionnelle dans une nouvelle dimension.
*Réduction du temps de procédure de 17 % avec la possibilité de traiter un patient supplémentaire par jour grâce à un flux de travail optimisé pour l’imagerie interventionnelle et le logiciel clinique (Azurion – Philips Azurion Simulation Study 2016 [Étude de simulation Philips Azurion 2016, en anglais uniquement] – 12NC 452299123041 – FÉVRIER 2017). Les résultats sont propres à l’établissement où ils ont été obtenus et peuvent différer de ceux obtenus dans d’autres établissements. [1] Afzal, S., et al., First experience with real-time 3D anatomical fusion imaging during left atrial appendage occluder implantation. Eur Heart J Cardiovasc Imaging, 2017. 18(6): p. 719-720.This claim is based on a single center study with limited number of patients. This claim is limited to mitral clipping and left atrial appendage occlusion. [2] Jungen et al., PLoS One 2015 Oct 14;10(10); Left Atrial Appendage Closure Guided by Integrated Echocardiography and Fluoroscopy Imaging Reduces Radiation Exposure. Veuillez noter que tous les produits affichés sur notre site Web peuvent ne pas être disponibles dans votre pays en raison des réglementations locales et des conditions du marché. Pour obtenir les informations de disponibilité les plus précises, veuillez contacter votre ingénieur commercial.
La salle interventionnelle Azurion est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Elle est destinée aux procédures diagnostiques et interventionnelles. La salle interventionnelle en environnement bloc est prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Echonavigator est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Philips et dont l'évaluation de la conformité a été réalisée par l'organisme notifié DEKRA Certification BV CE0344. Il est destiné à la visualisation, l’analyse et au diagnostic médical par imagerie. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Le système Philips EPIQ est un dispositif médical de classe IIa, fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié BSI CE2797. Il est destiné au diagnostic médical par imagerie ultrasonore. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Avril 202
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