GlideLight
Gaine pour laser
GlideLight
Gaine pour laser
Le retrait sûr et optimal des sondes dépend d’outils offrant polyvalence et contrôle. La gaine pour laser GlideLight est une technologie permettant désormais de personnaliser la fréquence de répétition du laser tout au long d’une procédure. À 80 Hz, la gaine pour laser GlideLight nécessite jusqu’à 55 % de force d’avancement en moins¹ et l’efficacité de sa progression est jusqu’à 62 % supérieure dans les sites de fixation difficiles par rapport au modèle SLS II².
Procédez au retrait des sondes en toute sécurité
Personnalisez la fréquence de répétition du laser tout au long d’une procédure
Exercez une force de progression jusqu’à 55 % inférieure¹
Galerie d’images cliniques
- Gaine pour laser GlideLight
Caractéristiques
Polyvalence
Aucune procédure d’extraction de sonde n’est identique. Chaque site de fixation est unique, la conception des sondes varie et l’anatomie de chaque patient est différente.
Efficience
Une procédure d’extraction des sondes interrompue peut allonger la durée nécessaire à sa réalisation. La gaine pour laser GlideLight permet une progression facile et régulière.
Commande
L’application d’une force mécanique élevée lors du retrait des sondes risque de compromettre leur intégrité³⁻⁶. La gaine pour laser GlideLight permet un contrôle essentiel lors de la progression à travers les sites de fixation⁷.
Caractéristiques
- Référence du modèle GlideLight : 500-301
- Taille de la gaine
- 12 F
- Diamètre maximum de la sonde ciblée
- 7,5 F/2,50 mm
- Diamètre interne minimum de l’extrémité
- 8,3 F/2,77 mm
- Diamètre externe maximum de l’extrémité
- 12,5 F/4,17 mm
- Longueur utile
- 50 cm
- Fréquence de répétition
- 25 à 80 Hz
- Réglage du niveau d’énergie dans un environnement clinique
- 30 à 60 mJ/mm
- Référence du modèle GlideLight : 500-302
- Taille de la gaine
- 14 F
- Diamètre maximum de la sonde ciblée
- 9,5 F/3,17 mm
- Diamètre interne minimum de l’extrémité
- 10,2 F/3,40 mm
- Diamètre externe maximum de l’extrémité
- 14,7 F/4,88 mm
- Longueur utile
- 50 cm
- Fréquence de répétition
- 25 à 80 Hz
- Réglage du niveau d’énergie dans un environnement clinique
- 30 à 60 mJ/mm
- Référence du modèle GlideLight : 500-303
- Taille de la gaine
- 16 F
- Diamètre maximum de la sonde ciblée
- 11,5 F/3,83 mm
- Diamètre interne minimum de l’extrémité
- 12,5 F/4,17 mm
- Diamètre externe maximum de l’extrémité
- 17,2 F/5,72 mm
- Longueur utile
- 50 cm
- Fréquence de répétition
- 25 à 80 Hz
- Réglage du niveau d’énergie dans un environnement clinique
- 30 à 60 mJ/mm
- Numéro du modèle SLS II : 500-001
- Diamètre max. de la sonde ciblée
- 7,5 F/2,50 mm
- Diamètre interne min. de l’extrémité
- 8,3 F/2,77 mm
- Diamètre externe max. de l’extrémité
- 12,5 F/4,17 mm
- Longueur utile
- 50 cm
- Fréquence de répétition
- 20 à 40 Hz
- Réglage du niveau d’énergie dans un environnement clinique
- 30 à 60 mJ/mm
Avertissement
1. Comparaison des forces de poussée maximales moyennes requises pour faire avancer la gaine pour laser avec une fréquence de répétition d’impulsions à 40 Hz et 80 Hz par le biais d’un matériau de fibrose simulé à un taux de progression de 1,0 mm/s. D015722, données archivées chez Philips.
2. Comparaison de la force d’ablation par rapport au taux de progression de la gaine pour laser à 40 Hz et 80 Hz à l’aide des données recueillies dans D015786, données archivées chez Philips.
3. Maytin M, Epstein, L (2011). The challenges of transvenous lead extraction. Heart, 97(5): 425-34.
4. Henrikson, C.A., et al. (2008). How to prevent, recognize, and manage complications of lead extraction. Part III: Procedural factors Heart Rhythm. Jul;5(7):1083-7. Epub, 9 octobre 2007.
5. Smith MC, Love CJ. Extraction of transvenous pacing and ICD leads. Pacing Clin Electrophysiol 2008:31:736-52.
6. Wilkoff, B.L., et al. (1999). Pacemaker lead extraction with the laser sheath: Results of the Pacing Lead Extraction with Excimer Sheath (PLEXES) trial. JACC, 33(6), 1671-1676.
7. La réduction de la force d’avancement limite les forces appliquées sur les sondes au cours de l’extraction. D015861-01, données archivées chez Philips.
8. Rapport de vérification de la conception pour le test de la force d’ablation. D015722, données archivées chez Philips.
La disponibilité des produits est soumise à des autorisations réglementaires nationales. Veuillez contacter votre représentant commercial local pour vérifier la disponibilité dans votre pays.
Le dispositif GlideLight est distribué par LifeSystems en Australie et en Nouvelle-Zélande.
Toujours lire l’étiquette et suivre le manuel d’utilisation.
Les dispositifs médicaux Philips ne doivent être utilisés que par des médecins et des équipes formés aux techniques interventionnelles, ainsi qu’à l’utilisation de ce dispositif.
Philips se réserve le droit de modifier les caractéristiques du produit sans préavis.